
12月5日,蔡磊谈及未来可能尝试脑机接口技术时表示,这一想法并非临时起意,也非即将接受手术的宣告,而是基于过去五年对非侵入式脑机设备持续接触与反复实践后的深思熟虑。在他看来,这项技术不仅为渐冻症患者带来延续生命的希望,更承载着尊严与存在意义的重建。
“我也期待拥有一个属于自己的‘具身智能分身’。”他说,“虽然身体被局限在方寸之间,但我仍希望可以‘走出去’——通过机器人化身陪伴家人,参与社交,完成交流。”
他进一步表示:“科技不只是工具,它还延伸了爱、责任以及生命的价值。”
在12月3日国际残疾人日当天,蔡磊借助眼控仪接受了采访。他坦言,若未来眼控技术无法继续支撑工作需求,自己已做好准备转向脑机接口技术。“我们已在多家医院推动相关临床研究,许多病友也自愿加入其中,共同探索可能性。”
从全球范围内的前沿探索到国内科研项目的推进,他相信脑机接口正逐步打开一扇通往新世界的大门。“也许不远的将来,人类真的能够仅凭思维与外界实现直接沟通。”
关于自身健康状况,蔡磊坦承目前四肢完全无法活动,语言功能丧失,每日需面对压疮疼痛、流涎、呛咳、吞咽困难及呼吸障碍等多重折磨。随着病情发展,腰背部肌肉严重萎缩,坐立时间受限,通常工作一至两小时后便需他人协助起身,并通过拍打和按摩缓解腰部不适。夜间呼吸功能进一步下降,必须依赖呼吸机维持通气。
现阶段,他的主要沟通与工作方式是依靠眼控仪操作电脑。该系统通过追踪眼球运动实现打字、上网、查阅文件等基本办公功能。经过长期适应与系统调优,他已能较为流畅地使用设备,输入准确率足以满足日常交流和基础工作需要。
蔡磊出生于1978年5月,曾担任大型企业高管。2019年确诊患有渐冻症后,他并未向命运低头,而是投身于患者支持与医学研究事业,创建了患者医疗大数据科研平台,至今已连接上万名患者。
在他的推动下,中国首个针对该疾病的病理与基因样本库得以建立,为从遗传角度解析发病机制提供了重要支撑。同时,他发起设立专项公益基金与慈善信托,累计投入资金数千万元,并特别推出科学奖项与奖学金项目,持续助力科研突破与人文关怀体系建设。